domingo, septiembre 25, 2005


Otra vez juegos de la imaginación...
Pero claro¡¡ como si en fondo supieramos lo que es un juego...
jugando hemos llegado al borde del barranco, para darnos cuenta que
es hora de volar... por que retroceder???...

Aceleremos un Electron Y Cambiemos el Mundo



Jejeje...si reenvian esos mail de las mil P.... perdón
de las mil cadenas. sigan pensando en esa alternativa
ingenuos.
por mi parte les regalo la única forma de llegar a lo que quieren
un poco más rápido....a buen alquimio pocas palabras.

Succindialdehido
Se echan 23´2 gr de succinaldoxima en polvo en 410 ml 1N de sulfúrico y añadimos
goteando y agitando una solución de 27´6 gr a 0º C de nitrito sódico en 250 ml de agua
durante 3 h. Despues agitamos dejando a Tª ambiente 2h., pero no al aire libre.
Mezclamos con 5 gr. de carbonato de bario y filtramos, extrayendolo con eter seco y
evaporamos al vacio.
Síntesis completa de succinaldehido
En un matraz de tres bocas de 2 litros equipado con un mezclador, condensador de
reflujo y un embudo de adicción se mezcla 1 litro de etanol, 67 gr de pirrol recien
destilado y 141 de hidrocloruro de hidroxilamina. Calentamos a reflujo hasta disolver,
añadimos 106 gr de carbonato sodico anhidro, en pequeñas proporciones tan rápido
como permita la reacción. Se refluye 24h para luego filtrar. El filtrado lo evaporamos al
vacio hasta la sequedad. El residuo lo recogemos en la mínima cantidad de agua
hervida, decolorizamos con C activo, se filtra y dejamos recristalizar en el congelador.
Filtrar despues para tener el producto y concentrar para una cantidad adiccional.
La producción de succinaldoxima aproximada es de 40 gr PE=171-172 C
Tomamos 5´8 gr de succinaldoxima y los ponemos en un vaso de precipitado, de 250ml,
con 54 ml de sulfúrico al 10%. Lo enfriamos a 0º C añadiendo en pequeñas porciones 7
gr de nitrito sódico,si se hace muy rápido el dioxido de nitrógeno se volatizará. Despues
de que la dioxima está totalmente disuelta la calentamos a 20º C y a efervescer para
llegar al final. Neutralizamos la solución añadiendo en pequeñas cantidades de
carbonato de bario, controlando con tornasol.
Este proceso lo repetimos 3 veces para obtener la cantidad necesaria ó multiplicar por
cuatro las cantidades dadas.
Tomamos la cantidad total obtenida de succinaldehido y en un Erlenmeyer de 4-5
litros,añadimos 21´6 gr de hidrocloruro de metilamina, 46´7 de ácido
acetonadicarboxilico, y suficiente agua para tener un volumen de 2 litros. Se ajusta el ph
de 8-10 añadiendo lentamente una solución saturada de fosfato disódico. Dejamos el
condensado reposar 6 días y lo extraemos con eter, se seca la solución eterea con sulfato
de sodio y destilamos, el producto se recogerá a 113º C y 25 mmHg. Una vez
refrigerado cristalizan 14 gr. de tropinona en estado puro.


entendieron????